ДНК - диагностика мужского бесплодия
Изменения мужского генома могут приводить к нарушениям процессов образования, созревания и подвижности сперматозоидов, что проявляется в виде уменьшения их количества или появления аномальных, не способных к оплодотворению, форм сперматозоидов. Все это может стать причиной бесплодия.
При исключении анатомических, гормональных и инфекционных факторов мужского бесплодия, данное состояние может определяться генетическими нарушениями.
Лаборатория Genetico проводит анализ мутаций / полиморфизмов в 8 генах и локусе AZF, отвечающих за мужское репродуктивное здоровье:
- исследование генов AZF-региона, ответственных за основные звенья сперматогенеза
- анализ мутаций в генах половой дифференцировки AMHR2, SRY
- определение 34 мутаций / полиморфизмов в гене CFTR, которые приводят к врожденному
нарушению проходимости семявыводящих протоков
- анализ генов DNAI1, KAL1, HFE. Мутации в данных генах способны вызывать заболевания, одним из симптомов которых является бесплодие
- диагностика мутаций в гене AR, приводящих к развитию синдрома нечувствительности к андрогенам.
Панель «Мужская фертильность»включает в себя два вида исследования:
- анализ мутаций / полиморфизмов в 7 генах и локусе AZF (ПЦР-анализ с использованием TaqMan проб и чипов Fluidigm);
- анализ 47 генов, мутации в которых вызывают мужское бесплодие (расширенный анализ, позволяющий получить данные о наличии или отсутствии мутаций по всем генам, входящим в исследование, методом NGS).
ПОКАЗАНИЯ:
- Нарушение сперматогенеза неясной этиологии.
- Несколько неудачных попыток ЭКО у пары.
- Необходимость определения тактики получения сперматозоидов в цикле ЭКО.
ПОДГОТОВКА:
- Для проведения исследования необходимо сдать кровь из вены.
- В день сдачи анализа не рекомендуется употреблять жирную пищу.
